原研药易瑞沙 唯一进入国家医保的进口EGFR-TKI
对肺癌患者来说，抓住治疗时机就等于抓住了生命。医生建议，在明确了基因突变状态后，应该立即开展肺癌靶向治疗。目前，易瑞沙（吉非替尼）靶向药在肺癌靶向治疗领域有着很好的口碑。由阿斯利康集团生产的肺癌靶向药易瑞沙（吉非替尼），是经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验，才得以研发成功，获得上市许可的，这保证了易瑞沙（吉非替尼）的治疗肺癌的稳定疗效。易瑞沙（吉非替尼）作为全球首个EGFR-TKI，循证医学证据最充分，获得国内外众多指南的一致推荐。
易瑞沙（吉非替尼）还是最早进入临床应用的靶向治疗药物，拥有一线治疗适应症，这也保证了易瑞沙（吉非替尼）的稳定疗效。根据多项临床试验数据显示，肺癌患者在服用易瑞沙（吉非替尼）7、8天后，就能明显感觉到病情的改善，疾病的疼痛感渐渐减少，咳嗽、气促等症状都在减缓，情绪也会更加稳定，生活质量或有明显的提升。
易瑞沙（吉非替尼）肺癌靶向药治疗与传统的化疗有很大不同，传统的化疗，药物对肿瘤细胞和正常细胞是没有选择，在杀伤肿瘤细胞的同时也会大量杀伤正常细胞及增值旺盛的骨髓细胞，引起严重的不良反应，甚至致命的血液学毒性，给患者带来严重的反应，甚至危害生命。而易瑞沙（吉非替尼）靶向给药治疗能够通过多种方式有效识别肿瘤细胞和正常细胞，选择性地杀害肿瘤细胞，而不伤害正常细胞。所以，易瑞沙（吉非替尼）肺癌靶向药治疗的更具有针对性，疗效更强，患者的生存质量也比采用传统化疗要好。
易瑞沙（吉非替尼）的半衰期长达48小时，每天只需要服用一片就能够维持药物在血液中的浓度。市场上一些易瑞沙（吉非替尼）的合法仿制药，如伊瑞可，它在研发生产、临床评价、生产工艺方面，和原研药易瑞沙（吉非替尼）还是有一些差距的。原研药易瑞沙（吉非替尼）前期研发投入巨大，临床评价方法必须采用严谨的III期临床研究来证明它的疗效，而仿制药只需要做健康人的生物等效性试验，来对比仿制药和原研药的药品属性，可是生物等效不等于临床等效。所以，还是原研药易瑞沙（吉非替尼）品质更佳。易瑞沙（吉非替尼）拥有独特的制剂专利，保证了它超高的疗效，也让无数的肺癌患者获益。
易瑞沙（吉非替尼）是唯一进入国家谈判目录的进口EGFR-TKI，医保报销后的费用更低。因为阿斯利康集团与国家卫生计生委达成协议，最终将易瑞沙（吉非替尼）纳入国家乙类医保，定价为￥2358，医保报销比例从50-90%不等。所以，肺癌患者们再也不用担心原研药易瑞沙（吉非替尼）的昂贵价格了，从今往后，易瑞沙（吉非替尼）将真正成为肺癌患者吃得起的好药。原研药易瑞沙（吉非替尼）的良好品质，给予了肺癌患者生存的希望，也期待每一个肺癌患者能够拥有战胜疾病的坚定信念，努力打败病魔。
